Code de la santé publique · Article

Article L1221-12

Article en vigueur depuis le 28 mai 2026.

Carte de l'article L1221-12 du Code de la santé publique : ses rédactions successives et les textes qui l'entourent, d'après la base LEGI. Lire le texte de l'article · Voir l'historique de l'article.

Rédactions (5)

Arrêtés liés (2)

  • Arrêté du 13 novembre 2006 fixant le contenu, le format et les modalités de présentation à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé du dossier de demande d'autorisation de recherche biomédicale portant sur un produit sanguin labile (en vigueur, modifié par 1 texte)
  • Arrêté du 19 février 2009 portant modification de l'arrêté du 13 novembre 2006 fixant le contenu, le format et les modalités de présentation à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé du dossier de demande d'autorisation de recherche biomédicale portant sur un produit sanguin labile (en vigueur)

Textes qui citent la rédaction actuelle (9)

  • Arrêté du 13 novembre 2006 - art. 4 (V)
  • Code de la recherche - art. L222-1 (VD)
  • Code de la santé publique - art. L1235-1 (M)
  • Code de la santé publique - art. L1245-5 (M)
  • Code de la santé publique - art. L1271-1 (M)
  • Code de la santé publique - art. L1525-2 (V)
  • Code de la santé publique - art. L1543-2 (V)
  • Code des douanes - art. 38 (VT)
  • Code des douanes - art. L231-5 (V)
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