Article 1 JORFARTI000020315170
L'arrêté du 16 août 2006 susvisé est modifié ainsi qu'il suit :
I.-Les deux premiers alinéas de l'article 2 sont supprimés.
II.-Le 7° du I de l'article 3 est supprimé.
Texte d'origine, tel que publié au Journal officiel le 27 février 2009. Le droit en vigueur est dans la version consolidée.
La ministre de la santé et des sports,
Vu la loi n° 2008-1425 du 27 décembre 2008 de finances pour 2009 ;
Vu le code de la santé publique, et notamment les articles L. 1121-4, L. 1123-12, L. 1123-14, L. 1125-1, L. 1125-3, L. 1125-4, R. 1123-29 à R. 1123-31, R. 1125-7 et R. 5121-114 ;
Vu l'arrêté du 16 août 2006 fixant le contenu, le format et les modalités de présentation à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé du dossier de demande d'autorisation de recherche biomédicale portant sur un dispositif médical ou un dispositif médical de diagnostic in vitro,
Arrête :
L'arrêté du 16 août 2006 susvisé est modifié ainsi qu'il suit :
I.-Les deux premiers alinéas de l'article 2 sont supprimés.
II.-Le 7° du I de l'article 3 est supprimé.
Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 19 février 2009.
Pour la ministre et par délégation :
La directrice générale adjointe de la santé, S. Delaporte
Lire ce texte dans sa version consolidée : le droit en vigueur, avec les modifications intervenues depuis sa publication.