Journal officiel · Arrêté

Arrêté du 16 décembre 2021 portant inscription du stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé (dit stent flow diverter) p64 de la société PHENOX au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Texte d'origine, tel que publié au Journal officiel le 21 décembre 2021. Pas de version consolidée dans la base.

NatureArrêté
Signé le16 décembre 2021
Publié le21 décembre 2021
PublicationJORF n°0296 du 21 décembre 2021
AutoritéMinistère des solidarités et de la santé
NORSSAS2137895A
IdentifiantJORFTEXT000044525551
RéférenceArrêté du 16 décembre 2021 portant inscription du stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé (dit stent flow diverter) p64 de la société PHENOX au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale, JO du 21 décembre 2021, NOR SSAS2137895ALégifrance →

Le ministre de l'économie, des finances et de la relance et le ministre des solidarités et de la santé,

Vu le code de la santé publique ;

Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 165-1 à L. 165-5 et R. 165-1 à R. 165-28 ;

Vu l'avis de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé,

Arrêtent :

Article 1 JORFARTI000044525554

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1, section 1, sous-section 2, dans le paragraphe 7 « embolisation artérielle », au point 5 intitulé « Endoprothèses pour embolisation » est créée la rubrique « Société PHENOX » comme suit :


CODE

NOMENCLATURE

Société PHENOX

p64
Stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé dit stent flow diverter p64 de la société PHENOX.
DESCRIPTION
Le flow diverter p64 est un implant vasculaire tubulaire composé de 64 fils de nitinol entrelacés. Deux fils opposés l'un à l'autre sont enveloppés dans des spirales de platine et assurent la visibilité sous radioscopie. Chacune des huit extrémités proximales de l'implant est munie d'un repère en platine.
Le dispositif p64 est compatible avec l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
INDICATIONS RETENUES
Prise en charge des anévrismes intracrâniens non rompus avec un risque de rupture spontanée supérieur au risque de la procédure et inaccessibles aux thérapeutiques actuelles (traitement endovasculaire par confinement de microspires associé ou non à une technique d'aide à la mise en place (stents intracrâniens ou utilisation d'un ballon temporaire) ou traitement chirurgical).
Ces éléments (risque de rupture par rapport au risque de la procédure et inaccessibilité aux thérapeutiques) sont évalués dans le cadre d'une concertation multidisciplinaire incluant un neuroradiologue interventionnel, un neurochirurgien et un neurologue. La décision finale est une décision partagée avec le patient.
Le risque de rupture de l'anévrisme sera estimé notamment sur la base des facteurs de risques vasculaires (tabagisme, alcoolisme, hypertension artérielle, sexe féminin, âge), des antécédents familiaux, de la taille, la forme, la localisation de l'anévrisme.
MODALITES DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
Conformément au décret n° 2007-366 l'embolisation doit être entreprise par un spécialiste formé aux procédures de neuroradiologie interventionnelle dans un centre certifié.
Les conditions techniques de fonctionnement et les conditions d'implantation applicables aux activités neuroradiologiques interventionnelles endovasculaires sont précisées dans les décrets suivants :
- décret n° 2007-366 du 19 mars 2007 relatif aux conditions d'implantation applicables aux activités interventionnelles par voie endovasculaire en neuroradiologie et modifiant le code de la santé publique,
- décret n° 2007-367 du 19 mars 2007 relatif aux conditions techniques de fonctionnement applicables aux activités interventionnelles par voie endovasculaire en neuroradiologie.
L'activité neuroradiologique annuelle minimale par site est fixée à 80 interventions endovasculaires portant sur la région cervico-céphalique et médullo-rachidienne (arrêté du 19 mars 2007).
L'arrêté du 15 mars 2010 fixe les conditions permettant de justifier d'une formation et d'une expérience dans la pratique d'actes interventionnels par voie endovasculaire en neuroradiologie.
Ce dispositif est réservé aux médecins formés aux techniques et aux interventions percutanées travaillant au sein d'établissements médicaux dotés d'un équipement radioscopique approprié.
P64 doit être utilisé exclusivement par des médecins ayant reçus une formation appropriée à son emploi.
La décision de mise en œuvre du traitement est subordonnée à l'information orale et écrite du patient par le médecin des risques associés à la procédure par rapport aux risques de rupture spontanée de l'anévrisme. Le médecin veille à la bonne compréhension de ces informations par le patient.

3194358

Endoprothèse pour embolisation, PHENOX, p64, diam 2,5 mm
REFERENCE PRISE EN CHARGE
P64-250-9
Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2026.

3132251

Endoprothèse pour embolisation, PHENOX, p64, diam 3,0 mm
REFERENCES PRISES EN CHARGE
P64-300-9 ; P64-300-12 ; P64-300-15
Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2026.

3164788

Endoprothèse pour embolisation, PHENOX, p64, diam 3,5 mm
REFERENCES PRISES EN CHARGE
P64-350-9 ; P64-350-12 ; P64-350-15 ; P64-350-18 ; P64-350-21
Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2026.

3148772

Endoprothèse pour embolisation, PHENOX, p64, diam 4,0 mm
REFERENCES PRISES EN CHARGE
P64-400-12 ; P64-400-15 ; P64-400-18 ; P64-400-21 ; P64-400-24 ; P64-400-27
Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2026.

3128545

Endoprothèse pour embolisation, PHENOX, p64, diam 4,5 mm
REFERENCES PRISES EN CHARGE
P64-450-15 ; P64-450-18 ; P64-450-21 ; P64-450-24 ; P64-450-27
Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2026.

3141698

Endoprothèse pour embolisation, PHENOX, p64, diam 5,0 mm
REFERENCES PRISES EN CHARGE
P64-500-18 ; P64-500-24 ; P64-500-30 ; P64-500-36
Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2026.

Article 2 JORFARTI000044525559

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel.

Article 3 JORFARTI000044525561

Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait le 16 décembre 2021.

Le ministre des solidarités et de la santé,

Pour le ministre et par délégation :

Le sous-directeur du financement du système de soins, N. Labrune La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins, H. Monasse Le ministre de l'économie, des finances et de la relance,

Pour le ministre et par délégation :

Le sous-directeur du financement du système de soins, N. Labrune

Textes cités liens · DILA2

Code de la santé publique (V)
Code de la sécurité sociale. (V)
Source : Journal officiel de la République française, archive DILA, bulk JORF, identifiant JORFTEXT000044525551, Licence Ouverte 2.0. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel (Légifrance).