Journal officiel · Arrêté

Arrêté du 5 juin 2008 portant modification de la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

Texte d'origine, tel que publié au Journal officiel le 11 juin 2008. Pas de version consolidée dans la base.

NatureArrêté
Signé le5 juin 2008
Publié le11 juin 2008
PublicationJORF n°0135 du 11 juin 2008
AutoritéMinistère de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative
NORSJSS0813671A
IdentifiantJORFTEXT000018941775
RéférenceArrêté du 5 juin 2008 portant modification de la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics, JO du 11 juin 2008, NOR SJSS0813671ALégifrance →

La ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative et le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique,

Vu le code de la santé publique ;

Vu le code de la sécurité sociale ;

Vu le code général des impôts, notamment l'article 281 octies ;

Vu le décret n° 82-253 du 16 mars 1982 portant application des articles L. 618 et L. 619 (L. 5123-2 et L. 5123-3) du code de la santé publique,

Arrêtent :

Article 1 JORFARTI000018941781

La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.

Article 2 JORFARTI000018941782

Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.

Annexe

Annexe JORFARTI000018941784

A N N E X E

PREMIÈRE PARTIE

(1 inscription)

La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :


CODE CIP

PRÉSENTATION

495 002-3

ZONEGRAN 25 mg (zonisamide), gélules (B/14) (laboratoires PHARMA LAB).

DEUXIÈME PARTIE

(32 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :


LIBELLÉS ABROGÉS

NOUVEAUX LIBELLÉS

340 409-2

BETAFERON 250 microgrammes/ml (interféron bêta-1b), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon de 3 ml + solvant en seringue préremplie (B/15) (laboratoires SCHERING SAS).

340 409-2

BETAFERON 250 microgrammes/ml (interféron bêta-1b), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en seringue préremplie (B/15) (laboratoires BAYER SANTE).

377 202-2

BETAFERON 250 microgrammes/ml (interféron bêta-1b), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en seringue préremplie + adaptateur pour flacon avec aiguille + 2 tampons imbibés d'alcool (B/15 présentations unitaires) (laboratoires SCHERING SAS).

377 202-2

BETAFERON 250 microgrammes/ml (interféron bêta-1b), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en seringue préremplie + adaptateur pour flacon avec aiguille + 2 tampons imbibés d'alcool (B/15 présentations unitaires) (laboratoires BAYER SANTE).

353 152-5

CARDIOCOR 1,25 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires WYETH LEDERLE).

353 152-5

CARDIOCOR 1,25 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE).

353 154-8

CARDIOCOR 2,5 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH LEDERLE).

353 154-8

CARDIOCOR 2,5 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE).

353 156-0

CARDIOCOR 3,75 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH LEDERLE).

353 156-0

CARDIOCOR 3,75 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE).

353 158-3

CARDIOCOR 5 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH LEDERLE).

353 158-3

CARDIOCOR 5 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE).

353 161-4

CARDIOCOR 7,5 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH LEDERLE).

353 161-4

CARDIOCOR 7,5 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE).

353 163-7

CARDIOCOR 10 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH LEDERLE).

353 163-7

CARDIOCOR 10 mg (hémifumarate de bisoprolol), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE).

379 245-0

CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires DAKOTA PHARM).

379 245-0

CEFTAZIDIME WINTHROP 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).

379 169-2

CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires DAKOTA PHARM).

379 169-2

CEFTAZIDIME WINTHROP 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).

379 168-6

CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires DAKOTA PHARM).

379 168-6

CEFTAZIDIME WINTHROP 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).

379 166-3

CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) en flacon (B/1) (laboratoires DAKOTA PHARM).

379 166-3

CEFTAZIDIME WINTHROP 2 g, poudre pour solution injectable (IV) en flacon (B/1) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).

331 032-7

COVERSYL 2 mg (perindopril), comprimés sécables (B/30) (laboratoires SERVIER).

331 032-7

COVERSYL 2 mg (perindopril), comprimés (B/30) (laboratoires SERVIER).

358 517-1

ENBREL 25 mg (étanercept), poudre pour solution injectable en flacon (B/4) (laboratoires WYETH LEDERLE).

358 517-1

ENBREL 25 mg (étanercept), poudre pour solution injectable en flacon (B/4) (laboratoires WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE).

360 649-9

ENBREL 25 mg (étanercept), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en seringue préremplie (B/4) (laboratoires WYETH LEDERLE).

360 649-9

ENBREL 25 mg (étanercept), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en seringue préremplie (B/4) (laboratoires WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE).

355 925-1

EVAPAUSE 100 mg (progestérone), capsules molles ou capsules molles vaginales Gé (B/30) (laboratoires ZAMBON FRANCE SA).

355 925-1

EVAPAUSE 100 mg (progestérone), capsules molles ou capsules molles vaginales Gé (B/30) (laboratoires CHEMICAL FARMA).

348 395-0

HELICOBACTER TEST INFAI (¹³C-urée), poudre pour solution buvable, 75 mg en pot, 1 kit test de diagnostic (laboratoires JANSSEN-CILAG SA).

348 395-0

HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg (¹³C-urée), poudre pour solution buvable, 75 mg en pot + 1 kit test de diagnostic (laboratoires INFAI FRANCE SARL).

338 097-7

IDEOS (carbonate de calcium, cholécalciférol), comprimés à sucer (B/60) (laboratoires INNOTECH INTERNATIONAL).

338 097-7

IDEOS 500 mg/400 UI (carbonate de calcium, cholécalciférol), comprimés à sucer ou à croquer (B/60) (laboratoires INNOTECH INTERNATIONAL).

376 137-2

NEXAVAR 200 mg (sorafénib), comprimés pelliculés (B/112) (laboratoires BAYER PHARMA).

376 137-2

NEXAVAR 200 mg (sorafénib), comprimés pelliculés (B/112) (laboratoires BAYER SANTE).

378 262-9

ONDANSETRON DAKOTA PHARM 2 mg/ml, solution injectable (IV), 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires DAKOTA PHARM).

378 262-9

ONDANSETRON WINTHROP 2 mg/ml, solution injectable (IV), 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).

570 442-1

ONDANSETRON DAKOTA PHARM 2 mg/ml, solution injectable (IV) 2 ml en ampoule (B/5) (laboratoires DAKOTA PHARM).

572 713-2

ONDANSETRON WINTHROP 2 mg/ml, solution injectable (IV), 2 ml en ampoule (B/5) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).

378 263-5

ONDANSETRON DAKOTA PHARM 2 mg/ml, solution injectable (IV) 4 ml en ampoule (B/1) (laboratoires DAKOTA PHARM).

378 263-5

ONDANSETRON WINTHROP 2 mg/ml, solution injectable (IV), 4 ml en ampoule (B/1) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).

570 444-4

ONDANSETRON DAKOTA PHARM 2 mg/ml, solution injectable (IV) 4 ml en ampoule (B/5) (laboratoires DAKOTA PHARM).

572 712-6

ONDANSETRON WINTHROP 2 mg/ml, solution injectable (IV), 4 ml en ampoule (B/5) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).

347 417-0

REBIF 22 microgrammes (6 M UI) (interféron bêta-1a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires SERONO FRANCE SA).

347 417-0

REBIF 22 microgrammes (6 M UI) (interféron bêta-1a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS).

350 809-3

REBIF 44 microgrammes (12 M UI) (interféron bêta-1a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie de 1 ml (B/12) (laboratoires SERONO FRANCE SA).

350 809-3

REBIF 44 microgrammes (12 M UI) (interféron bêta-1a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie de 1 ml (B/12) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS).

309 642-0

SILOMAT, gouttes, 20 ml en flacon (laboratoires BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE).

309 642-0

SILOMAT 6 % (clobutinol), solution buvable en gouttes, 20 ml en flacon (laboratoires BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE).

353 340-6

TOBRABACT 0,3 % (tobramycine), collyre en solution Gé, 5 ml en flacon (laboratoires MEDICOM CONSULTANCY LTD).

353 340-6

TOBRABACT 0,3 % (tobramycine), collyre en solution Gé, 5 ml en flacon (laboratoires EUROPHTA).

322 280-1

TRILIFAN-RETARD (perphénazine, enanthate), soluté injectable, 1 ml en ampoule (laboratoires SCHERING-PLOUGH).

322 280-1

TRILIFAN RETARD 100 mg/1 ml (énanthate de perphénazine), solution injectable, 1 ml en ampoule (B/1) (laboratoires SCHERING-PLOUGH).

326 066-4

VERATRAN 5 mg (clotiazépam), comprimés (B/30) (laboratoires SHIRE FRANCE).

326 066-4

VERATRAN 5 mg (clotiazépam), comprimés (B/30) (laboratoires CENTRE DE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES).

326 067-0

VERATRAN 10 mg (clotiazépam), comprimés sécables (B/30) (laboratoires SHIRE FRANCE).

326 067-0

VERATRAN 10 mg (clotiazépam), comprimés sécables (B/30) (laboratoires CENTRE DE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES).

325 341-1

ZAMOCILLINE 500 mg (amoxicilline), capsules (B/12) (laboratoires ZAMBON FRANCE).

325 341-1

ZAMOCILLINE 500 mg (amoxicilline), capsules (B/12) (laboratoires CHEMICAL FARMA).

Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.

Fait à Paris, le 5 juin 2008.

La ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative,

Pour la ministre et par délégation :

Le sous-directeur du financement du système de soins, J.-P. Vinquant La sous-directrice de la politique des pratiques et des produits de santé, C. Lefranc Le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique,

Pour le ministre et par délégation :

Le sous-directeur du financement du système de soins, J.-P. Vinquant

Textes cités liens · DILA4

CODE GENERAL DES IMPOTS, CGI. (V)
Code de la santé publique (V)
Code de la sécurité sociale. (V)
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