Code de la santé publique · Article

Article R5121-145

Article en vigueur depuis le 1er juillet 2021.

CodeCode de la santé publique
Rattachement
Sous-section 3 : Médicaments faisant l'objet d'une autorisation d'accès précoce ou d'une autorisation d'accès compassionnel
  1. Partie réglementaire
  2. Cinquième partie : Produits de santé
  3. Livre Ier : Produits pharmaceutiques
  4. Titre II : Médicaments à usage humain
  5. Chapitre Ier : Dispositions générales
  6. Section 11 : Etiquetage
  7. Sous-section 3 : Médicaments faisant l'objet d'une autorisation d'accès précoce ou d'une autorisation d'accès compassionnel
IdentifiantLEGIARTI000043761884
Texte parentLEGITEXT000006072665
Référencearticle R5121-145 du Code de la santé publique (version du 1er juillet 2021)Légifrance →

1. L'étiquetage des médicaments mentionnés au II de l'article L. 5121-12-1 comporte au moins les informations suivantes :

2. 1° La dénomination du médicament ou, le cas échéant, son nom de code ou sa dénomination commune internationale ;

3. 2° Le nom ou la raison sociale et l'adresse de l'entreprise ;

4. 3° Le numéro du lot de fabrication ;

5. 4° La voie et, s'il y a lieu, le mode d'administration du médicament ;

6. 5° La date de péremption ;

7. 6° Le cas échéant, les indications nécessaires à la bonne conservation du médicament.

Numérotation : Avant le 8 août 2004, ce texte figurait à l'article R5142-26 (décret n° 2004-802 du 29 juillet 2004) (selon les données LEGI de la DILA).
Nota : Conformément à l’article 4 du décret n° 2021-869 du 30 juin 2021, ces dispositions entrent en vigueur le 1er juillet 2021 sous réserve des dispositions mentionnées au présent article.

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Source : base LEGI (Légifrance), archive DILA, bulk LEGI (codes consolidés), identifiant LEGIARTI000043761884, Licence Ouverte 2.0. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée sur Légifrance.