1. La publicité pour un dispositif médical de diagnostic in vitro auprès des professionnels de santé est adaptée à ses destinataires. Elle précise la date à laquelle elle a été établie ou la date de la dernière modification et comporte au moins les informations suivantes :
2. 1° La dénomination ou la référence commerciale du dispositif médical de diagnostic in vitro ;
3. 2° La destination attribuée au dispositif médical de diagnostic in vitro par son fabricant et pour laquelle la publicité est diffusée, ainsi que les caractéristiques et les performances revendiquées au titre de cette destination ;
4. 3° La classe du dispositif médical de diagnostic in vitro ;
5. 4° Le cas échéant, le nom de l'organisme habilité qui a établi l'évaluation de conformité ;
6. 5° Le nom du fabricant du dispositif médical de diagnostic in vitro ou de son mandataire ;
7. 6° Les informations indispensables pour un bon usage du dispositif médical de diagnostic in vitro ;
8. 7° Une invitation expresse à lire attentivement les instructions figurant dans la notice qui accompagne le dispositif médical de diagnostic in vitro ou sur l'étiquetage remis au professionnel de santé ;
9. 8° La situation du dispositif médical de diagnostic in vitro au regard du remboursement par les organismes d'assurance maladie et, le cas échéant, les conditions de prescription et d'utilisation auxquelles a été subordonnée son inscription sur la liste mentionnée à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale, pour la destination faisant l'objet de la publicité ;
10. 9° Le cas échéant, le numéro interne de référencement.