Arrêté du 8 décembre 2009 · Article

Article Annexe II

Article en vigueur depuis le 14 décembre 2009.

TexteArrêté du 8 décembre 2009
RattachementAnnexe
IdentifiantLEGIARTI000021480132
Texte parentLEGITEXT000021480119
Référencearticle Annexe II de l'arrêté du 8 décembre 2009 (version du 14 décembre 2009)Légifrance →

1. FIXANT LA COMPOSITION DU DOSSIER RELATIF AUX PRÉPARATIONS NATURELLES PEU PRÉOCCUPANTES DE LA CATÉGORIE 2

2. Ne sont reprises ci-après que les informations supplémentaires par rapport à celles exigées pour les produits phytopharmaceutiques entrant dans la catégorie 1.

3. 1. - NOMENCLATURE DES PLANTES

4. Si la plante n'est pas utilisée dans son état naturel, décrire le procédé d'obtention ainsi que les caractéristiques macro et microscopiques du produit obtenu.

5. 2. - IDENTITÉ DE LA PRÉPARATION

6. Fournir un rapport de 5 analyses de 5 lots de production, collectés sur plusieurs périodes.

7. Fabrication de l'extrait :

8. Description précise du procédé de fabrication : méthodes, étapes, conditions opératoires nature et quantité des solvants utilisés.

9. 3. - PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES

10. DE L'EXTRAIT ÉTHANOL-EAU

11. Explosivité, point éclair, auto-combustion.

12. Volatilité.

13. Viscosité.

14. Tension de surface.

15. Densités relatives et d'ensemble.

16. Mise en suspension.

17. 4. - DONNÉES RELATIVES À L'APPLICATION

18. Effets sur les organismes nuisibles, nature des effets attendus (ou mode d'action attendu).

19. 5. - MÉTHODES D'ANALYSE

20. Fournir une méthode validée pour l'analyse des substances actives dans les plantes traitées si des études de résidus sont requises et des LMR ont été établies.

21. 6. - DONNÉES D'EFFICACITÉ

22. Le dossier doit présenter des informations sur l'efficacité et la sélectivité si l'extrait est appliqué directement comme produit phytopharmaceutique.

23. 7. - ÉTUDES TOXICOLOGIQUES

24. Dans le cas où des coformulants sont ajoutés à la préparation, joindre leur fiche de sécurité. Sur la base des informations disponibles et des quantités de coformulants impliquées dans la formulation du produit, des informations toxicologiques complémentaires peuvent être requises sur la base d'un examen par un expert.

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Source : base LEGI (Légifrance), archive DILA, bulk LEGI, identifiant LEGIARTI000021480132, Licence Ouverte 2.0. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée sur Légifrance.