Article 1

1. L'administration de médicament de thérapie génique indiqué dans le traitement des enfants atteints de la forme infantile tardive, se manifestant avant 30 mois, ou juvénile précoce, se manifestant entre 30 mois et 6 ans inclus, de leucodystrophie métachromatique et asymptomatique, sans manifestation clinique, que ce soit en termes d'atteinte motrice, cognitive ou comportementale, est soumise aux dispositions du présent arrêté.