Version consolidée au 13/02/1987 (consolidation EUR-Lex 01980L1335-19870213, la plus récente en français ; acte d'origine du 22/12/1980). Texte ancien découpé automatiquement en articles : vérifier les limites de l'article sur EUR-Lex.
TexteDirective (CELEX 31980L1335)
RattachementDirective (CELEX 31980L1335)
VersionConsolidée au 13/02/1987 (CELEX 01980L1335-19870213)
Référencearticle 1 de la directive (CELEX 31980L1335)EUR-Lex →
Les États membres prennent toutes les mesures utiles pour que, lors des contrôles officiels des produits cosmétiques,
— l'échantillonnage,
— le traitement des échantillons de laboratoire,
— l'identification et le dosage des hydroxydes de sodium et de potassium libres,
— l'identification et le dosage de l'acide oxalique et de ses sels alcalins dans les produits capillaires,
— le dosage du chloroforme dans les pâtes dentifrices,
— le dosage du zinc,
— l'identification et le dosage de l'acide phénolsulfonique
soient effectués selon les méthodes décrites à l'annexe.
Aller plus loin
Voir cet article à sa place dans l'acte entier, avec les articles qui l'entourent.