Le produit Nobi-Porva Aujeszky vivant, contenant un virus de la pseudorage génétiquement modifié [souche Begonia (gl , tk )] dans une préparation à base de Diluvac forte, qui a été notifié par Vemie Veterinaer Chemie GmbH (réf. C/D/92/I-1) et dont la mise sur le marché comme vaccin vivant contre la maladie d'Aujeszky a été autorisée par une décision de la Commission du 18 décembre 1992 pour l'administration par voie intramusculaire uniquement, est maintenant également autorisé pour l'administration intradermique.
Décision 94/505/CE · Article
Article 1
Article en vigueur.
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TexteDécision 94/505/CE
RattachementDécision 94/505/CE
VersionVersion d'origine (CELEX 31994D0505)
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