Règlement (CE) n° 2380/2001 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version consolidée au 12/11/2013 (consolidation EUR-Lex 02001R2380-20131112, la plus récente en français ; acte d'origine du 05/12/2001).

TexteRèglement (CE) n° 2380/2001
IntituléANNEXE
RattachementRèglement (CE) n° 2380/2001
VersionConsolidée au 12/11/2013 (CELEX 02001R2380-20131112)
RéférenceAnnexe du règlement (CE) n° 2380/2001EUR-Lex →

| Numéro d’identification de l’additif | Nom du titulaire de l’autorisation |

Additif

(dénomination commerciale)

| Composition, formule chimique, description, méthode d’analyse | Espèce animale ou catégorie d’animaux | Âge maximal | Teneur minimale | Teneur maximale | Autres dispositions | Fin de la période d’autorisation

| mg de substance active par kg d’aliment complet ayant une teneur en humidité de 12 %

Coccidiostatiques et autres substances médicamenteuses

| E 770 | Zoetis Belgium SA |

Maduramicine ammonium

alpha 1 g/100 g

(Cygro 1 %)

|

Composition de l’additif

Maduramicine ammonium alpha: 1 g/100 g

Carboxyméthylcellulose de sodium: 2 g/100 g

Sulfate de calcium dihydraté: 97 g/100 g

Substance active

Maduramicine ammonium α C47H83O17N

Numéro CAS: 84878-61-5, sel ammoniaque de polyéther de l’acide monocarboxylique produit par un processus de fermentation par la souche Actinomadura yumaensis (ATCC 31585) (NRRL 12515)

Impuretés associées:

Maduramicine ammonium β: < 10 %

| Dindes | 16 semaines | 5 | 5 |

1. Administration interdite cinq jours au moins avant l’abattage.

2. Indiquer dans le mode d’emploi: «Dangereux pour les équidés».

«Cet aliment contient un additif du groupe des ionophores: son administration simultanée avec certains médicaments (par exemple la tiamuline) peut être contre-indiquée».

| 15.12.2011

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