Le règlement (CE) no 726/2004 est modifié comme suit:
1) À l'article 56, le paragraphe 1 est remplacé par le texte suivant:
«1.
L'Agence se compose:
a) du comité des médicaments à usage humain, chargé d'élaborer l'avis de l'Agence sur toute question relative à l'évaluation de médicaments à usage humain;
b) du comité des médicaments à usage vétérinaire, chargé d'élaborer l'avis de l'Agence sur toute question relative à l'évaluation de médicaments vétérinaires;
c) du comité des médicaments orphelins;
d) du comité des médicaments à base de plantes;
e) du comité pédiatrique;
f) d'un secrétariat, chargé de fournir une assistance technique, scientifique et administrative aux comités et d'assurer une coordination adéquate de leurs travaux;
g) d'un directeur exécutif exerçant les responsabilités définies à l'article 64;
h) d'un conseil d'administration exerçant les responsabilités définies aux articles 65, 66 et 67.»;
2) À l'article 57, paragraphe 1, le point suivant est ajouté:
«t) prendre des décisions visées à l'article 7, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1901/2006 du Parlement européen et du Conseil du 12 décembre 2006 relatif aux médicaments à usage pédiatrique.
3) L'article suivant est inséré:
«Article 73 bis
Les décisions arrêtées par l'Agence en application du règlement (CE) no 1901/2006 sont susceptibles d'un recours devant la Cour de justice des Communautés européennes dans les conditions fixées à l'article 230 du traité.».