Version d'origine : acte du 27/06/2007 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement (CE) n° 737/2007
IntituléANNEXE I
RattachementRèglement (CE) n° 737/2007
VersionVersion d'origine (CELEX 32007R0737)
RéférenceAnnexe I du règlement (CE) n° 737/2007EUR-Lex →
Liste des substances actives visées à l’article 1er, avec l’État membre rapporteur et l’État membre corapporteur
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A. Substance active
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B. État membre rapporteur
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C. État membre corapporteur
| azoxystrobine | Royaume-Uni | République tchèque
| imazalil | Pays-Bas | Espagne
| krésoxim-méthyl | Belgique | Lituanie
| spiroxamine | Allemagne | Hongrie
| azimsulfuron | Suède | Slovénie
| prohexadione-calcium | France | République slovaque
| fluroxypyr | Irlande | Pologne
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