Le présent règlement établit des règles spécifiques pour l’autorisation, la surveillance et la pharmacovigilance en ce qui concerne les médicaments de thérapie innovante.
Règlement (CE) n° 1394/2007 · Article
Article 1
Article en vigueur.
Version consolidée au 26/07/2019 (consolidation EUR-Lex 02007R1394-20190726, la plus récente en français ; acte d'origine du 13/11/2007).
TexteRèglement (CE) n° 1394/2007
IntituléObjet
Rattachement
CHAPITRE 1 — OBJET ET DÉFINITIONS
- Règlement (CE) n° 1394/2007
- CHAPITRE 1 — OBJET ET DÉFINITIONS
VersionConsolidée au 26/07/2019 (CELEX 02007R1394-20190726)
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