Dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010, la substance suivante est ajoutée suivant l’ordre alphabétique:
| Substance(s) pharmacologiquement active(s) | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles |
Autres dispositions
[conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009]
| Classification thérapeutique
| «Tildipirosine | Tildipirosine | Bovins, caprins | 400 μg/kg | Muscle |
Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.
La LMR pour le muscle ne s’applique pas au site d’injection, où la teneur en résidus ne doit pas excéder 11 500 μg/kg.
Les LMR provisoires expirent le 1er janvier 2012.
| Macrolides»
| 200 μg/kg | Graisse
| 2 000 μg/kg | Foie
| 3 000 μg/kg | Reins
| Porcins | 1 200 μg/kg | Muscle |
La LMR pour le muscle ne s’applique pas au site d’injection, où la teneur en résidus ne doit pas excéder 7 500 μg/kg.
Les LMR provisoires expirent le 1er janvier 2012.
| 800 μg/kg | Peau + graisse
| 5 000 μg/kg | Foie
| 10 000 μg/kg | Reins