Règlement d'exécution (UE) n° 418/2014 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 24/04/2014 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement d'exécution (UE) n° 418/2014
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) n° 418/2014
VersionVersion d'origine (CELEX 32014R0418)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) n° 418/2014EUR-Lex →

Dans le tableau 1 de l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance ivermectine est remplacée par la suivante:

| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique

| «Ivermectine | 22,23-dihydro-avermectine B1a | Toutes les espèces de mammifères productrices d'aliments |

30 μg/kg

100 μg/kg

100 μg/kg

30 μg/kg

|

Muscle

Graisse

Foie

Reins

|

Pour les porcins, la LMR “graisse” concerne “peau et graisse dans des proportions naturelles”.

Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine

| Agents antiparasitaires/Médicaments agissant sur les endo- et les ectoparasites»

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