Directive (UE) 2015/566 · Article

Article annexe II

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 08/04/2015 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteDirective (UE) 2015/566
IntituléANNEXE II
RattachementDirective (UE) 2015/566
VersionVersion d'origine (CELEX 32015L0566)
RéférenceAnnexe II de la directive (UE) 2015/566EUR-Lex →

Certificat d'accréditation, de désignation, d'autorisation ou d'agrément délivré par la ou les autorités compétentes à l'établissement de tissus importateur

Certificat d’accréditation, de désignation, d’autorisation ou d’agrément d’un établissement de tissus importateur

1. Renseignements sur l’établissement de tissus importateur (ETI)

1. 1 Nom de l’ETI

1. 2 Code dans le registre des établissements de tissus de l’Union

1. 3 Adresse et adresse postale (si différente) de l’ETI

1. 4 Site de réception des importations (si différent de l’adresse susmentionnée)

1. 5 Nom du titulaire de l’accréditation, de la désignation, de l’autorisation ou de l’agrément

1. 6 Adresse du titulaire de l’accréditation, de la désignation, de l’autorisation ou de l’agrément

1. 7 Numéro de téléphone du titulaire de l’accréditation, de la désignation, de l’autorisation ou de l’agrément (facultatif)

1. 8 Adresse électronique du titulaire de l’accréditation, de la désignation, de l’autorisation ou de l’agrément (facultatif)

1. 9 URL du site web de l’ETI

2. Champ d’activité

2. 1 Type de tissus et cellules

(la liste ci-dessous fait référence aux catégories de tissus et cellules figurant dans le registre des établissements de l’Union; ajouter des lignes si nécessaire)

Activités dans des pays tiers

Statut de l’accréditation, de la désignation, de l’autorisation ou de l’agrément pour l’importation

Don

Obtention

Contrôle

Conservation

Transformation

Stockage

3CS – Fournisseur établi dans un pays tiers

SC – Sous-traitant d’un fournisseur établi dans un pays tiers

G – Accordé

S – Suspendu R – Retiré C – Cessation des activités d’importation

2. 2 Importations exceptionnelles

2. 3 Nom des tissus et cellules importés (et le cas échéant, nom(s) de produits des tissus et cellules)

2. 4 Conditions d’importation ou clarifications

2. 5 Pays tiers ou pays où a eu lieu l’obtention (par tissus et cellules importés)

2. 6 Pays tiers où sont exercées d’autres activités [si différent(s)]

2. 7 Nom et pays du ou des fournisseurs établis dans un ou des pays tiers (par tissus et cellules importés)

2. 8 États membres de l’Union européenne dans lesquels les tissus et cellules importés seront distribués (si connus)

3. Autorité compétente (AC) en matière d’accréditation, de désignation, d’autorisation ou d’agrément

3. 1 Numéro national de l’accréditation, de la désignation, de l’autorisation ou de l’agrément

3. 2 Fondement juridique de l’accréditation, de la désignation, de l’autorisation ou de l’agrément

3. 3 Date d’expiration de l’accréditation, de la désignation, de l’autorisation ou de l’agrément (s’il y en a une)

3. 4 Accréditation, désignation, autorisation ou agrément en tant qu’ETI: initial ou renouvellement

Initial

Renouvellement

3. 5 Remarques additionnelles

3. 6 Nom de l’AC

3. 7 Nom du responsable de l’AC

3. 8 Signature du responsable de l’AC (signature électronique ou autre)

3. 9 Date de l’accréditation, de la désignation, de l’autorisation ou de l’agrément

3. 10 Sceau de l’AC

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32015L0566. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).