Version consolidée au 01/01/2022 (consolidation EUR-Lex 02016R0161-20220101, la plus récente en français ; acte d'origine du 02/10/2015).
TexteRèglement délégué (UE) 2016/161
IntituléANNEXE IV
RattachementRèglement délégué (UE) 2016/161
VersionConsolidée au 01/01/2022 (CELEX 02016R0161-20220101)
RéférenceAnnexe IV du règlement délégué (UE) 2016/161EUR-Lex →
Remarque: Le nombre d'entrées n'est pas contraignant.
| Notification à la Commission européenne des médicaments pour lesquels il est estimé qu'il n'existe pas de risque de falsification, conformément à l'article 54 bis, paragraphe 4, de la directive 2001/83/CE
| État membre: | Nom de l'autorité compétente:
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| Entrée no | Substance active (nom commun) | Forme pharmaceutique | Dosage | Code ATC (anatomique, thérapeutique et chimique) | Observations/Informations complémentaires
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