Version d'origine : acte du 03/03/2016 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d'exécution (UE) 2016/305
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2016/305
VersionVersion d'origine (CELEX 32016R0305)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2016/305EUR-Lex →
Dans le tableau 1 de l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «gentamicine» est remplacée par le texte suivant:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Gentamicine | Somme de gentamicine C1, gentamicine C1a, gentamicine C2 et gentamicine C2a | Toutes les espèces de mammifères productrices d'aliments et les poissons |
50 μg/kg
50 μg/kg
200 μg/kg
750 μg/kg
100 μg/kg
|
Muscles
Graisse
Foie
Reins
Lait
|
Pour les poissons, la LMR muscle concerne “muscle et peau dans des proportions naturelles”.
Pour les porcins, la graisse concerne “peau et graisse dans des proportions naturelles”.
| Agents anti-infectieux/Antibiotiques»
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