Version d'origine : acte du 14/04/2016 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d'exécution (UE) 2016/576
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2016/576
VersionVersion d'origine (CELEX 32016R0576)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2016/576EUR-Lex →
Dans le tableau 1 de l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «rafoxanide» est remplacée par le texte suivant:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Rafoxanide | Rafoxanide | Bovins |
30 μg/kg
30 μg/kg
10 μg/kg
40 μg/kg
|
Muscles
Graisse
Foie
Reins
| NÉANT | Agents antiparasitaires/Médicaments agissant sur les endoparasites»
| Ovins |
100 μg/kg
250 μg/kg
150 μg/kg
150 μg/kg
|
Muscles
Graisse
Foie
Reins
| Bovins, ovins | 10 μg/kg | Lait | La LMR provisoire expire le 31 décembre 2017.
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