Règlement d'exécution (UE) 2016/1834 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 17/10/2016 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement d'exécution (UE) 2016/1834
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2016/1834
VersionVersion d'origine (CELEX 32016R1834)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2016/1834EUR-Lex →

Dans le tableau 1 figurant en annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «monépantel» est remplacée par l'entrée suivante:

| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique

| «Monépantel | Monépantel-sulfone | Ovins, caprins | 700 μg/kg | Muscle | NÉANT | Agents antiparasitaires/médicaments agissant sur les endoparasites»

| 7 000 μg/kg | Graisse

| 5 000 μg/kg | Foie

| 2 000 μg/kg | Reins

| 170 μg/kg | Lait

| Bovins | 300 μg/kg | Muscle | Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine

| 7 000 μg/kg | Graisse

| 2 000 μg/kg | Foie

| 1 000 μg/kg | Reins

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32016R1834. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).