Version d'origine : acte du 25/11/2016 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d'exécution (UE) 2016/2074
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2016/2074
VersionVersion d'origine (CELEX 32016R2074)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2016/2074EUR-Lex →
Dans le tableau 1 de l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «salicylate basique d'aluminium» est remplacée par l'entrée suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| NÉANT | Agents antidiarrhéiques et anti-inflammatoires intestinaux»
|
Bovins,
caprins,
équidés
| 9 μg/kg | Lait
| | NON APPLICABLE | Toutes les espèces productrices d'aliments, à l'exception des bovins, caprins, équidés, lapins et poissons | Aucune LMR requise | NON APPLICABLE | Pour usage topique uniquement |
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