Directive (UE) 2017/1572 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 15/09/2017 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteDirective (UE) 2017/1572
IntituléANNEXE
RattachementDirective (UE) 2017/1572
VersionVersion d'origine (CELEX 32017L1572)
RéférenceAnnexe de la directive (UE) 2017/1572EUR-Lex →

Tableau de correspondance

| Directive 2003/94/CE | Présente directive | Règlement délégué (UE) 2017/1569 de la Commission complétant le règlement (UE) no 536/2014 du Parlement européen et du Conseil en ce qu'il précise les principes et lignes directrices relatifs aux bonnes pratiques de fabrication pour les médicaments expérimentaux à usage humain et fixe les modalités d'inspection

| Article premier | Article premier | Article premier

| Article 2 | Article 2 | Article 2

| Article 3 | Article 3 | —

| Article 4 | Article 4 | Article 3

| Article 5 | Article 5 | Article 4

| Article 6 | Article 6 | Article 5, paragraphe 1

| Article 7 | Article 7 | Article 6

| Article 8 | Article 8 | Article 7

| Article 9 | Article 9 | Article 8

| Article 10 | Article 10 | Article 9

| Article 11 | Article 11 | Article 10

| Article 12 | Article 12 | Article 13

| Article 13 | Article 13 | Article 14

| Article 14 | Article 14 | Article 15

| Article 15 | — | —

| Article 16 | — | —

| Article 17 | — | —

| Article 18 | — | —

| Article 19 | — | —

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32017L1572. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).