Version d'origine : acte du 28/03/2018 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d'exécution (UE) 2018/523
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2018/523
VersionVersion d'origine (CELEX 32018R0523)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2018/523EUR-Lex →
Dans le tableau 1 de l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «fluazuron» est remplacée par le texte suivant:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Fluazuron | Fluazuron | Tous les ruminants à l'exception des bovins et ovins | 200 μg/kg | Muscle | Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine | Agents antiparasitaires/médicaments agissant sur les ectoparasites»
| 7 000 μg/kg | Graisse
| 500 μg/kg | Foie
| 500 μg/kg | Reins
| | Bovins | 200 μg/kg | Muscle | NÉANT
| 7 000 μg/kg | Graisse
| 500 μg/kg | Foie
| 500 μg/kg | Reins
| 200 μg/kg | Lait
| | Poissons | 200 μg/kg | Muscle et peau dans des proportions naturelles | NÉANT
Aller plus loin
Voir cet article à sa place dans l'acte entier, avec les articles qui l'entourent.