Règlement (UE) 2018/782 · Article

Article 1

Article en vigueur.

Version consolidée au 24/06/2025 (consolidation EUR-Lex 02018R0782-20250624, la plus récente en français ; acte d'origine du 29/05/2018).

TexteRèglement (UE) 2018/782
IntituléObjet
RattachementRèglement (UE) 2018/782
VersionConsolidée au 24/06/2025 (CELEX 02018R0782-20250624)
Référencearticle 1 du règlement (UE) 2018/782EUR-Lex →

1. Le présent règlement établit les principes méthodologiques concernant l'évaluation scientifique du risque et les recommandations pour la gestion du risque visées aux articles 6 et 7 du règlement (CE) no 470/2009 que l'Agence doit appliquer lorsqu'elle prépare des avis sur les LMR de substances pharmacologiquement actives qui peuvent être autorisées dans les aliments d'origine animale en vertu dudit règlement.

2. Les principes méthodologiques applicables à l'évaluation scientifique du risque sont énoncés dans l'annexe I.

3. Les principes méthodologiques applicables aux recommandations pour la gestion du risque sont énoncés dans l'annexe II.

Aller plus loin

Voir cet article à sa place dans l'acte entier, avec les articles qui l'entourent ; ou les décisions qui le citent.

Décisions : recherche plein texte de « article N » et de la désignation du texte dans les décisions françaises, de la CEDH et de la CJUE. Une citation écrite autrement n'est pas vue.

Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 02018R0782-20250624. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).