Version d'origine : acte du 12/12/2018 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d'exécution (UE) 2018/1967
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2018/1967
VersionVersion d'origine (CELEX 32018R1967)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2018/1967EUR-Lex →
Dans le tableau 1 figurant à l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «paromomycine» est remplacée par l'entrée suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Paromomycine | Paromomycine | Toutes les espèces productrices d'aliments | 500 μg/kg | Muscles |
Pour les poissons, la LMR muscle concerne «muscle et peau dans des proportions naturelles».
Les LMR pour le foie et les reins ne s'appliquent pas aux poissons.
Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.
| Agents anti-infectieux/antibiotiques»
| 1 500 μg/kg | Foie
| 1 500 μg/kg | Reins
| 200 μg/kg | Œufs
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