Règlement d’exécution (UE) 2020/999 · Article

Article 3

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 09/07/2020 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement d’exécution (UE) 2020/999
IntituléInformations devant être fournies par les opérateurs dans les demandes d’agrément des établissements de produits germinaux pour les bovins, porcins, ovins, caprins et équidés
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2020/999
VersionVersion d'origine (CELEX 32020R0999)
Référencearticle 3 du règlement d’exécution (UE) 2020/999EUR-Lex →

1. Les opérateurs qui adressent à l’autorité compétente une demande d’agrément d’établissements de produits germinaux pour les bovins, porcins, ovins, caprins et équidés conformément à l’article 94, paragraphe 1, point b), du règlement (UE) 2016/429 indiquent notamment dans leur demande les informations suivantes:

a) le nom et l’adresse de l’opérateur de l’établissement de produits germinaux;

b) les informations suivantes relatives à l’établissement de produits germinaux:

i) son adresse;

ii) le nom du vétérinaire de centre ou du vétérinaire d’équipe désigné par l’opérateur conformément à l’article 4, paragraphe 1, point a), du règlement délégué (UE) 2020/686;

iii) la nature des activités qui seront réalisées dans l’établissement de produits germinaux, parmi les catégories suivantes:

— la collecte, le traitement et le stockage de sperme,

— la collecte, le traitement et le stockage d’embryons,

— la collecte, le traitement et le stockage d’ovocytes, ainsi que la production, le traitement et le stockage d’embryons,

— le traitement et le stockage de sperme, d’ovocytes ou d’embryons frais, réfrigérés ou congelés,

— le stockage de sperme, d’ovocytes ou d’embryons frais, réfrigérés ou congelés;

iv) une description de la manière dont le traitement des produits germinaux sera effectué, et dans le cas où tout ou partie du traitement est effectué dans d’autres établissements de traitement de produits germinaux, le nom et les coordonnées de ces derniers établissements;

v) les conditions de biosécurité applicables à l’exploitation de l’établissement de produits germinaux, y compris au moins les informations suivantes:

— une description structurelle et un plan de l’établissement de produits germinaux,

— les modes opératoires normalisés de collecte, de production, de traitement, de stockage et de transport des produits germinaux, selon le cas, applicables au type d’établissement de produits germinaux concerné,

— les procédures et instructions du vétérinaire de centre ou du vétérinaire d’équipe pour la mise en œuvre des conditions de police sanitaire et de biosécurité applicables dans l’établissement de produits germinaux,

— un plan de lutte contre les rongeurs et les insectes,

— des informations relatives au format des registres tenus conformément à l’article 8 du règlement délégué (UE) 2020/686,

— les procédures de nettoyage et de désinfection des installations et des équipements,

— un plan d’intervention en cas d’apparition de signes cliniques de maladies répertoriées ou d’obtention d’un résultat positif à un essai visant à détecter la présence d’agents pathogènes animaux à l’origine de maladies répertoriées,

— un engagement selon lequel l’autorité compétente sera informée avant la mise en œuvre de tout changement significatif relatif aux conditions de biosécurité applicables à l’exploitation de l’établissement de produits germinaux;

c) en ce qui concerne les produits germinaux:

i) le type de produits germinaux devant être collecté, produit, traité ou stocké, en précisant s’il s’agit de sperme, d’ovocytes ou d’embryons;

ii) l’espèce des animaux donneurs, en précisant s’il s’agit de bovins, de porcins, d’ovins, de caprins ou d’équidés;

iii) les modalités de stockage des produits germinaux, en précisant s’ils sont frais, réfrigérés ou congelés.

2. La demande visée au paragraphe 1 est présentée par écrit, sous format papier ou électronique.

Aller plus loin

Voir cet article à sa place dans l'acte entier, avec les articles qui l'entourent ; ou les décisions qui le citent.

Décisions : recherche plein texte de « article N » et de la désignation du texte dans les décisions françaises, de la CEDH et de la CJUE. Une citation écrite autrement n'est pas vue.

Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32020R0999. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).