Article considérant 3

(3) De plus, en ce qui concerne l’émamectine, il ressort des informations fournies par le demandeur qu’en raison de la pandémie de COVID-19, il a enregistré des retards dans la préparation du dossier de renouvellement, malgré tous les efforts qu’il a déployés pour atténuer ces retards. L’État membre rapporteur désigné pour l’émamectine, les Pays-Bas, s’est déclaré disposé, à titre exceptionnel, à accepter que la demande de renouvellement de l’approbation soit présentée, comme l’exige le règlement d’exécution (UE) 2020/1740, au plus tard le 30 novembre 2021. C’est pourquoi la période d’approbation de l’émamectine devrait être prolongée en tenant également compte de ce délai supplémentaire.