Règlement d’exécution (UE) 2021/1326 · Article

Article considérant 10

Article en vigueur.

Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 10/08/2021) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.

TexteRèglement d’exécution (UE) 2021/1326
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2021/1326
Versionacte d'origine du 10/08/2021 (CELEX 32021R1326)
RéférenceConsidérant 10 du règlement d’exécution (UE) 2021/1326EUR-Lex →

(10) En ce qui concerne la demande concernant les compléments alimentaires, l’Autorité a estimé que les données fournies par le demandeur n’étaient pas suffisantes pour conclure à l’innocuité du nouvel aliment dans le cadre des utilisations proposées (3 g de DHA/jour dans les compléments alimentaires destinés aux adultes, à l’exclusion des femmes enceintes et allaitantes). Toutefois, dans son avis scientifique de 2012 relatif au niveau d’absorption maximale tolérable de l’acide eicosapentaénoïque (EPA), de l’acide docosahexaénoïque (DHA) et de l’acide docosapentaénoïque (DPA), l’Autorité avait conclu que les apports supplémentaires de DHA seul jusqu’à environ 1 g/jour ne soulevaient pas de problèmes de sécurité pour la population générale. Conformément aux conclusions de l’Autorité et compte tenu de l’avis des États membres, la Commission estime que la présente autorisation devrait concerner la population générale de plus de 3 ans.

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32021R1326. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).