Règlement d’exécution (UE) 2021/1410 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version consolidée au 25/02/2022 (consolidation EUR-Lex 02021R1410-20220225, la plus récente en français ; acte d'origine du 27/08/2021).

TexteRèglement d’exécution (UE) 2021/1410
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2021/1410
VersionConsolidée au 25/02/2022 (CELEX 02021R1410-20220225)
RéférenceAnnexe du règlement d’exécution (UE) 2021/1410EUR-Lex →

| Numéro d’identification de l’additif | Nom du titulaire de l’autorisation | Additif | Composition, formule chimique, description, méthode d’analyse | Espèce animale ou catégorie d’animaux | Âge maximal | Teneur minimale | Teneur maximale | Autres dispositions | Fin de la période d’autorisation

| UFC/kg d’aliment complet ayant une teneur en humidité de 12 %

| Catégorie: additifs zootechniques. Groupe fonctionnel: stabilisateurs de la flore intestinale

| 4b1828 | Huvepharma NV | Bacillus licheniformis DSM 28710 |

Composition de l’additif

Préparation de Bacillus licheniformis DSM 28710

contenant au moins:

3,2 × 109 UFC/g d’additif

État solide

Caractérisation de la substance active

Spores viables de Bacillus licheniformis DSM 28710

Méthodes d’analyse

Pour le dénombrement de Bacillus licheniformis DSM 28710 dans l’additif, le prémélange et les aliments pour animaux:

— méthode de dénombrement par étalement sur lame EN 15784.

Pour l’identification de Bacillus licheniformis DSM 28710:

— électrophorèse sur gel en champ pulsé (ECP).

|

Poules pondeuses

Espèces mineures de volailles destinées à la ponte

Espèces de volailles de reproduction

Oiseaux d’ornement

| — | 1,6 × 109 | — |

1. Les conditions de stockage et la stabilité au traitement thermique doivent être indiquées dans le mode d’emploi de l’additif et des prémélanges.

2. Peut être utilisé dans les aliments pour animaux contenant les coccidiostatiques autorisés suivants: diclazuril et lasalocide A sodium.

3. Les exploitants du secteur de l’alimentation animale doivent adopter des procédures opérationnelles et des mesures organisationnelles appropriées pour parer aux risques d’inhalation et de contact cutané ou oculaire par les utilisateurs de l’additif et des prémélanges. Lorsque les risques d’une exposition cutanée, oculaire ou des voies respiratoires ne peuvent pas être éliminés ou réduits au minimum par ces procédures et mesures, l’additif et les prémélanges doivent être utilisés avec un équipement de protection individuelle approprié comprenant une protection de la peau, une protection des yeux et une protection respiratoire.

| 19.9.2031

Aller plus loin

Voir cet article à sa place dans l'acte entier, avec les articles qui l'entourent.

Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 02021R1410-20220225. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).