Version d'origine : acte du 16/11/2021 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d’exécution (UE) 2022/140
IntituléANNEXE I — Produits biologiques devant figurer dans les banques d’antigènes, de vaccins et de réactifs de diagnostic de l’Union visés à l’article 3
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2022/140
VersionVersion d'origine (CELEX 32022R0140)
RéférenceAnnexe I du règlement d’exécution (UE) 2022/140EUR-Lex →
| Nom de la maladie de catégorie A | Produit biologique | Type et/ou souche du produit biologique | Nombre de doses | Période de validité du produit biologique
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5
| Fièvre aphteuse | Antigène |
inactivé
Diverses souches représentant les sept sérotypes: O, A, Asia 1, C, SAT1, SAT2, SAT3
| Au moins 1 000 000 et jusqu’à 5 000 000 pour chaque antigène sélectionné, en fonction de la priorité | Au moins 60 mois
| Peste porcine classique | Vaccin | Vivant atténué | Au moins 1 000 000 | Au moins 24 mois
| Infection par le virus de la dermatose nodulaire contagieuse | Vaccin | Vivant atténué ou inactivé | Au moins 250 000 | Au moins 20 mois
| Infection par le virus de la peste des petits ruminants | Vaccin | Vivant atténué ou inactivé | Au moins 250 000 | Au moins 20 mois
| Clavelée et variole caprine | Vaccin | Vivant atténué ou inactivé | Au moins 250 000 | Au moins 20 mois
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