L’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
a) La partie A est modifiée comme suit:
1) à la ligne no 40, consacrée à la deltaméthrine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
2) à la ligne no 65, consacrée au flufénacet, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
3) à la ligne no 69, consacrée au fosthiazate, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
4) à la ligne no 102, consacrée au chlorotoluron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
5) à la ligne no 104, consacrée au daminozide, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
6) à la ligne no 107, consacrée au MCPA, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
7) à la ligne no 108, consacrée au MCPB, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
8) à la ligne no 160, consacrée au prosulfocarbe, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
9) à la ligne no 161, consacrée au fludioxonyl, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
10) à la ligne no 162, consacrée à la clomazone, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
11) à la ligne no 169, consacrée à l’amidosulfuron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
12) à la ligne no 170, consacrée au nicosulfuron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
13) à la ligne no 171, consacrée à la clofentézine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
14) à la ligne no 172, consacrée au dicamba, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
15) à la ligne no 173, consacrée au difénoconazole, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
16) à la ligne no 176, consacrée au lénacile, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
17) à la ligne no 178, consacrée au piclorame, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
18) à la ligne no 180, consacrée au bifénox, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
19) à la ligne no 181, consacrée au diflufénican, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
20) à la ligne no 182, consacrée au fenoxaprop-P, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
21) à la ligne no 183, consacrée à la fenpropidine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
22) à la ligne no 186, consacrée au tritosulfuron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2023»;
23) à la ligne no 271, consacrée au bensulfuron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
24) à la ligne no 272, consacrée au 5-nitroguaiacolate de sodium, dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
25) à la ligne no 273, consacrée au o-nitrophénolate de sodium, dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
26) à la ligne no 274, consacrée au p-nitrophénolate de sodium, dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
27) à la ligne no 275, consacrée au tebufenpyrad, dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 octobre 2023»;
28) à la ligne no 276, consacrée au chlorméquat, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2023»;
29) à la ligne no 278, consacrée au propaquizafop, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2023»;
30) à la ligne no 279, consacrée au quizalofop-P-éthyle et au quizalofop-P-téfuryle, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2023»;
31) à la ligne no 284, consacrée au diméthachlore, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
32) à la ligne no 285, consacrée à l’étofenprox, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
33) à la ligne no 287, consacrée au penconazole, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
34) à la ligne no 288, consacrée au triallate, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
35) à la ligne no 289, consacrée au triflusulfuron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
36) à la ligne no 292, consacrée au soufre, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
37) à la ligne no 293, consacrée au tétraconazole, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
38) à la ligne no 294, consacrée aux huiles de paraffine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
39) à la ligne no 295, consacrée à l’huile de paraffine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
40) à la ligne no 299, consacrée au phénylphénol-2 (y compris ses sels comme le sel de sodium), dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023».
b) La partie B est modifiée comme suit:
1) à la ligne no 6, consacrée au prohexadione, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
2) à la ligne no 18, consacrée à l’hydroxy-8-quinoléine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023»;
3) à la ligne no 25, consacrée à la fenpyrazamine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023».
c) La partie E est modifiée comme suit:
1) à la ligne no 1, consacrée à la flumétraline, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «11 décembre 2023»;
2) à la ligne no 2, consacrée à l’esfenvalérate, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2023».