L’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
1. la partie A est modifiée comme suit:
1) à la ligne no 40, consacrée à la deltaméthrine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 août 2026»;
2) à la ligne no 65, consacrée au flufénacet, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 juin 2025»;
3) à la ligne no 69, consacrée au fosthiazate, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2027»;
4) à la ligne no 102, consacrée au chlorotoluron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 août 2026»;
5) à la ligne no 104, consacrée au daminozide, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 septembre 2025»;
6) à la ligne no 107, consacrée au MCPA, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 août 2026»;
7) à la ligne no 108 consacrée au MCPB, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 août 2026»;
8) à la ligne no 160, consacrée au prosulfocarbe, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2027»;
9) à la ligne no 161, consacrée au fludioxonyl, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 juin 2025»;
10) à la ligne no 162, consacrée à la clomazone, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 juin 2025»;
11) à la ligne no 186, consacrée au tritosulfuron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 juillet 2025»;
12) à la ligne no 271, consacrée au bensulfuron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 août 2026»;
13) à la ligne no 272, consacrée au 5-nitroguaiacolate de sodium, dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2027»;
14) à la ligne no 273, consacrée au o-nitrophénolate de sodium, dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2027»;
15) à la ligne no 274, consacrée au p-nitrophénolate de sodium, dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2027»;
16) à la ligne no 275, consacrée au tebufenpyrad, dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2027»;
17) à la ligne no 276, consacrée au chlorméquat, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «28 février 2027»;
18) à la ligne no 278, consacrée au propaquizafop, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «28 février 2027»;
19) à la ligne no 279, consacrée au quizalofop-P-éthyle et au quizalofop-P-téfuryle, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «28 février 2027»;
20) à la ligne 307 consacrée au fluorure de sulfuryle, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2027»;
2. la partie B est modifiée comme suit:
1) à la ligne no 45, consacrée à l’eugénol, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 avril 2026»;
2) à la ligne no 46, consacrée au géraniol, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 avril 2026»;
3) à la ligne no 47, consacrée au thymol, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 avril 2026»;
3. la partie E est modifiée comme suit:
à la ligne no 1, consacrée à la flumétraline, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «11 mai 2026».