L’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit.
1. La partie A est modifiée comme suit:
1) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 169, «amidosulfuron», la date est remplacée par «15 août 2025»;
2) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 170, «nicosulfuron», la date est remplacée par «31 mars 2027»;
3) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 172, «dicamba», la date est remplacée par «31 mars 2027»;
4) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 173, «difénoconazole», la date est remplacée par «15 mars 2026»;
5) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 176, «lénacile», la date est remplacée par «15 août 2025»;
6) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 178, «piclorame», la date est remplacée par «15 février 2028»;
7) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 180, «bifénox», la date est remplacée par «31 mars 2027»;
8) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 181, «diflufénican», la date est remplacée par «15 janvier 2026»;
9) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 182, «fenoxaprop-P, la date est remplacée par «15 août 2025»;
10) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 183, «fenpropidine», la date est remplacée par «15 mai 2027»;
11) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 284, «diméthachlore», la date est remplacée par «15 octobre 2026»;
12) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 285, «etofenprox», la date est remplacée par «31 mars 2027»;
13) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 287, «penconazole», la date est remplacée par «15 octobre 2026»;
14) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 288, «triallate», la date est remplacée par «31 mars 2027»;
15) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 292, «soufre», la date est remplacée par «15 avril 2025»;
16) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 293, «tétraconazole», la date est remplacée par «31 mars 2027»;
17) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 294, «huiles de paraffine», la date est remplacée par «31 mars 2027»;
18) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 295, «huile de paraffine», la date est remplacée par «15 août 2025»;
19) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 299, «phénylphénol-2 (y compris ses sels comme le sel de sodium)», la date est remplacée par «15 novembre 2027»;
20) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 310, «napropamide», la date est remplacée par «31 mars 2027».
2. La partie B est modifiée comme suit:
1) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 6, «prohexadione», la date est remplacée par «31 mai 2026»;
2) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 7, «spiroxamine», la date est remplacée par «31 mai 2026»;
3) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 12, «1-naphthylacétamide», la date est remplacée par «31 mai 2026»;
4) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 13, «acide 1-naphthylacétique», la date est remplacée par «31 mai 2026»;
5) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 15, «fluazifop-P», la date est remplacée par «31 mai 2026»;
6) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 18, «hydroxy-8-quinoléine», la date est remplacée par «31 décembre 2024»;
7) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 25, «fenpyrazamine», la date est remplacée par «31 mai 2026».
3. Dans la partie E:
dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 2, «esfenvalérate», la date est remplacée par «31 mai 2026».