Version d'origine : acte du 08/10/2024 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteDécision d’exécution (UE) 2024/2625
IntituléANNEXE
RattachementDécision d’exécution (UE) 2024/2625
VersionVersion d'origine (CELEX 32024D2625)
RéférenceAnnexe de la décision d’exécution (UE) 2024/2625EUR-Lex →
Les entrées suivantes sont ajoutées à l’annexe de la décision d’exécution (UE) 2021/1195:
| No | Référence de la norme
| «14. |
EN ISO 13408-1:2024
Traitement aseptique des produits de santé — Partie 1: Exigences générales (ISO 13408-1:2023)
| 15. |
EN ISO 20916:2024
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Études des performances cliniques utilisant des prélèvements de sujets humains — Bonnes pratiques d’étude (ISO 20916:2019)»
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