Règlement (UE) 2024/346 · Article

Article considérant 6

Article en vigueur.

Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 22/01/2024) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.

TexteRèglement (UE) 2024/346
RattachementRèglement (UE) 2024/346
Versionacte d'origine du 22/01/2024 (CELEX 32024R0346)
RéférenceConsidérant 6 du règlement (UE) 2024/346EUR-Lex →

(6) L’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») a évalué la sécurité du dicitrate de trimagnesium anhydre lorsqu’il est utilisé en tant qu’additif dans les compléments alimentaires sous forme solide et à mâcher et a conclu que son utilisation dans des compléments alimentaires solides à la dose ordinaire proposée de 50 000 mg/kg ne pose aucun problème de sécurité. Cependant, à la dose maximale proposée de 120 000 mg/kg, l’estimation de l’exposition alimentaire au magnésium pour les adultes et les personnes âgées pour les percentiles élevés serait supérieure à l’apport maximal tolérable («AMT») de 250 mg/jour pour le magnésium supplémentaire fixé par le comité scientifique de l’alimentation humaine, sur la base d’un effet laxatif léger et transitoire qui est facilement réversible et auquel l’organisme peut facilement s’adapter en l’espace de quelques jours. Pour autant que les estimations de l’exposition alimentaire au magnésium résultant de l’utilisation de l’additif alimentaire dicitrate de trimagnesium anhydre dans le complément alimentaire soient inférieures à l’AMT, l’Autorité a estimé que les doses ordinaires proposées pour le dicitrate de trimagnesium anhydre en tant que stabilisateur et antiagglomérant dans les compléments alimentaires ne posaient pas de problème de sécurité.

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32024R0346. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).