(1) Conformément au règlement (UE) 2022/2371, les laboratoires de référence de l’Union européenne (ci-après les «laboratoires de référence de l’UE») dans le domaine de la santé publique doivent apporter un soutien aux laboratoires nationaux de référence et promouvoir, auprès des États membres, les bonnes pratiques et l’alignement en ce qui concerne les diagnostics, les méthodes de test et l’utilisation de certains tests pour la surveillance, la notification et la déclaration uniformes des maladies par les États membres.
Règlement d’exécution (UE) 2024/892 · Article
Article considérant 1
Article en vigueur.
Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 22/03/2024) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.
TexteRèglement d’exécution (UE) 2024/892
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2024/892
Versionacte d'origine du 22/03/2024 (CELEX 32024R0892)
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