Article considérant 3

(3) À la demande de la Commission, l’EFSA a évalué, en coopération avec l’Agence européenne des médicaments (ci-après l’«EMA»), les concentrations spécifiques des 24 substances actives antimicrobiennes résultant d’une contamination croisée dans des aliments pour animaux non cibles destinés à des animaux producteurs de denrées alimentaires, en dessous desquelles aucun effet ne serait à observer sur l’émergence et/ou la sélection de la résistance aux substances actives antimicrobiennes pertinentes pour la santé humaine et animale (ci-après la «résistance aux antimicrobiens», ou «RAM»).