Article considérant 33

(33) Afin de garantir la transparence, d’une part, et la protection de la confidentialité des données en raison de leur nature commerciale, d’autre part, la Commission devrait publier l’évaluation clinique commune et les rapports de synthèse, ainsi que la documentation visée à l’article 30, paragraphe 3, points d) et i), du règlement (UE) 2021/2282, après avoir examiné l’avis du sous-groupe ECC en ce qui concerne le caractère commercialement sensible des informations contenues dans cette documentation, dont le traitement confidentiel a été demandé par le développeur de technologies de la santé.