(4) Dans son avis du 6 décembre 2023, l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») a conclu que, dans les conditions d’utilisation actuellement autorisées, la préparation de Lentilactobacillus buchneri NCIMB 30139 restait sûre pour toutes les espèces animales, les consommateurs et l’environnement. Elle a également conclu que l’additif n’était pas un irritant cutané mais était considéré comme un sensibilisant respiratoire. L’Autorité n’a pas pu se prononcer sur son potentiel d’irritation oculaire ou de sensibilisation cutanée. En outre, elle a indiqué qu’il n’était pas nécessaire d’évaluer l’efficacité de l’additif, étant donné que la demande de renouvellement de son autorisation ne comportait pas de proposition destinée à modifier ou à compléter les conditions de l’autorisation initiale qui aurait une incidence sur l’efficacité de l’additif.
Règlement d’exécution (UE) 2024/1757 · Article
Article considérant 4
Article en vigueur.
Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 25/06/2024) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.
TexteRèglement d’exécution (UE) 2024/1757
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2024/1757
Versionacte d'origine du 25/06/2024 (CELEX 32024R1757)
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