Article considérant 3

(3) Le 8 août 2019, la société Japan Bio Science Laboratory (JBSL)-USA, Inc. (ci-après le «demandeur») a présenté à la Commission, conformément à l’article 10, paragraphe 1, du règlement (UE) 2015/2283, une demande d’autorisation de mise sur le marché de l’Union du jus des tiges de la plante Angelica keiskei (ci-après le «jus de tiges d’Ashitaba») en tant que nouvel aliment. Le demandeur sollicitait l’utilisation du jus de tiges d’Ashitaba dans des compléments alimentaires au sens de la directive 2002/46/CE du Parlement européen et du Conseil, à une dose maximale de 780 mg/jour, et destinés à la population adulte, à l’exclusion des femmes enceintes ou allaitantes. Le nouvel aliment est mis à la disposition des consommateurs sous la forme d’une préparation contenant environ 30 % de jus de tiges d’Ashitaba et 70 % de cyclodextrines.