Article considérant 4

(4) Le 30 juin 2021, la société Chr. Hansen A/S (ci-après le «demandeur») a présenté à la Commission une demande de modification des conditions d’utilisation du 2′-FL, conformément à l’article 10, paragraphe 1, du règlement (UE) 2015/2283. Le demandeur souhaitait augmenter les doses maximales autorisées de 2’-FL dans les préparations pour nourrissons et les préparations de suite telles que définies à l’article 2 du règlement (UE) no 609/2013 du Parlement européen et du Conseil, et les faire passer de 1,2 g/l, dose actuellement autorisée dans les préparations pour nourrissons et les préparations de suite, à 3,0 g/l dans les préparations pour nourrissons et à 3,64 g/l dans les préparations de suite.