Le groupe de coordination, après avoir consulté l’Agence européenne des médicaments et s’être mis d’accord avec celle-ci, établit un modèle spécifique de dossier global d’information à utiliser lorsque la consultation scientifique commune sur des médicaments se déroule parallèlement à la procédure d’obtention d’un avis scientifique.
Règlement d’exécution (UE) 2024/3169 · Article
Article 8
Article en vigueur.
Version d'origine : acte du 18/12/2024 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d’exécution (UE) 2024/3169
IntituléÉtablissement du modèle de dossier global d’information à utiliser quand la consultation scientifique commune se déroule parallèlement à la procédure d’obtention d’un avis scientifique
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2024/3169
VersionVersion d'origine (CELEX 32024R3169)
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