Décision d’exécution (UE) 2025/679 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 08/04/2025 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteDécision d’exécution (UE) 2025/679
IntituléANNEXE
RattachementDécision d’exécution (UE) 2025/679
VersionVersion d'origine (CELEX 32025D0679)
RéférenceAnnexe de la décision d’exécution (UE) 2025/679EUR-Lex →

À l’annexe de la décision d’exécution (UE) 2021/1195, les entrées suivantes sont ajoutées:

| No | Référence de la norme

| «16. |

EN 556-1:2024

Stérilisation des dispositifs médicaux — Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d’obtenir l’étiquetage “STÉRILE” — Partie 1: Exigences relatives aux dispositifs médicaux stérilisés de façon terminale

| 17. |

EN 556-2:2024

Stérilisation des dispositifs médicaux — Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d’obtenir l’étiquetage “STÉRILE” — Partie 2: Exigences relatives aux dispositifs médicaux soumis à un traitement aseptique»

Aller plus loin

Voir cet article à sa place dans l'acte entier, avec les articles qui l'entourent.

Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32025D0679. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).