(2) Afin de fournir des avis scientifiques et cliniques sur les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro destinés à des populations de patients de petite taille, tels que les patients atteints d’une maladie rare ou les enfants, un groupe d’experts supplémentaire devrait être désigné dans ce domaine.
Décision d’exécution (UE) 2025/1324 · Article
Article considérant 2
Article en vigueur.
Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 07/07/2025) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.
TexteDécision d’exécution (UE) 2025/1324
RattachementDécision d’exécution (UE) 2025/1324
Versionacte d'origine du 07/07/2025 (CELEX 32025D1324)
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