Règlement d’exécution (UE) 2025/163 · Article

Article considérant 3

Article en vigueur.

Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 30/01/2025) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.

TexteRèglement d’exécution (UE) 2025/163
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2025/163
Versionacte d'origine du 30/01/2025 (CELEX 32025R0163)
RéférenceConsidérant 3 du règlement d’exécution (UE) 2025/163EUR-Lex →

(3) Le règlement délégué (UE) 2024/1159 de la Commission établit des règles relatives aux mesures appropriées pour assurer l’utilisation efficace et sûre des médicaments vétérinaires autorisés et prescrits pour administration par voie orale autres que les aliments médicamenteux administrés par le détenteur des animaux aux animaux producteurs d’aliments. Les informations sur les médicaments vétérinaires autorisés avant la date d’application dudit règlement délégué doivent être adaptées, si nécessaire, aux exigences de l’article 9, paragraphes 1 et 2, dudit règlement délégué et, par conséquent, une modification des termes de l’autorisation de mise sur le marché peut s’avérer nécessaire. Les modifications résultant de la nécessité d’assurer la conformité avec le règlement délégué (UE) 2024/1159 et ne nécessitant pas d’évaluation scientifique devraient être inscrites à l’annexe du règlement d’exécution (UE) 2021/17.

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32025R0163. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).