Article considérant 87

(87) Des efforts de coopération et des travaux sont en cours entre différentes organisations professionnelles, la Commission et d’autres institutions en vue de définir des champs minimaux de données et d’autres caractéristiques de différents ensembles de données, par exemple, les registres. Ces travaux sont plus avancés dans des domaines tels que le cancer, les maladies rares, les maladies cardiovasculaires et métaboliques, l’évaluation des facteurs de risque et les statistiques, et devraient être pris en considération lors de la définition de nouvelles normes et de modèles harmonisés spécifiques aux maladies pour des éléments de données structurés. Cependant, de nombreux ensembles de données ne sont pas harmonisés, ce qui pose des problèmes de comparabilité et complique la recherche transfrontière. Par conséquent, des règles plus détaillées devraient être définies dans des actes d’exécution afin de garantir l’harmonisation du codage et de l’enregistrement des données de santé électroniques de façon à assurer la cohérence de la fourniture de ces données à des fins d’utilisation secondaire. Ces ensembles de données pourraient comprendre des données provenant des registres des maladies rares, des bases de données sur les médicaments orphelins, des registres des cancers et des registres de maladies infectieuses hautement pertinentes. Les États membres devraient œuvrer en vue d’assurer que les services et les systèmes de santé électroniques européens et les applications interopérables offrent des avantages économiques et sociaux durables, de manière à atteindre un niveau élevé de confiance et de sécurité, à renforcer la continuité des soins de santé et à garantir l’accès à des soins de santé de haute qualité et sûrs. Les infrastructures de données de santé et les registres existants peuvent fournir des modèles utiles pour définir et mettre en œuvre des normes de données et l’interopérabilité, et il convient de les exploiter pour assurer la continuité et tirer parti de l’expertise engrangée.