(14) Le 7 avril 2017, l’Autorité a rendu un avis scientifique sur la réévaluation des lécithines (E 322) en tant qu’additifs alimentaires, concluant à l’inutilité de la fixation d’une dose journalière admissible chiffrée et à l’innocuité de l’additif pour la population générale. Une telle conclusion s’applique aux substances présentant un risque très faible sur le plan de la sécurité, et uniquement s’il existe des informations fiables sur l’exposition et sur la toxicité et si la probabilité d’effets nocifs sur la santé humaine à des doses n’entraînant pas de déséquilibre nutritionnel chez les animaux est faible.
Règlement (UE) 2025/651 · Article
Article considérant 14
Article en vigueur.
Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 02/04/2025) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.
TexteRèglement (UE) 2025/651
RattachementRèglement (UE) 2025/651
Versionacte d'origine du 02/04/2025 (CELEX 32025R0651)
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