Version d'origine : acte du 03/06/2025 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d’exécution (UE) 2025/1105
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2025/1105
VersionVersion d'origine (CELEX 32025R1105)
RéférenceAnnexe du règlement d’exécution (UE) 2025/1105EUR-Lex →
Dans le tableau 1 figurant en annexe du règlement (UE) no 37/2010, l’entrée relative à la substance «kétoprofène» est remplacée par l’entrée suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles |
Autres dispositions
[conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009]
| Classification thérapeutique
| «Kétoprofène | Kétoprofène |
Tous les ruminants,
porcins,
équidés
|
50 μg/kg
20 μg/kg
20 μg/kg
50 μg/kg
20 μg/kg
|
Muscle
Graisse
Foie
Reins
Lait
| Pour les porcins, la LMR “graisse” concerne “peau et graisse dans des proportions naturelles”. | NÉANT
| Kétoprofène | Volailles |
10 μg/kg
30 μg/kg
10 μg/kg
10 μg/kg
|
Muscle
Peau et graisse dans des proportions naturelles
Foie
Reins
| Ne pas utiliser chez les animaux produisant des œufs destinés à la consommation humaine | NÉANT»
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