Règlement (UE) 2025/1150 · Article

Article considérant 4

Article en vigueur.

Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 11/06/2025) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.

TexteRèglement (UE) 2025/1150
RattachementRèglement (UE) 2025/1150
Versionacte d'origine du 11/06/2025 (CELEX 32025R1150)
RéférenceConsidérant 4 du règlement (UE) 2025/1150EUR-Lex →

(4) Conformément à l’annexe III du règlement (CE) no 1333/2008, l’ascorbate de sodium (E 301) est actuellement autorisé en tant qu’additif alimentaire, parmi d’autres utilisations, dans les préparations de vitamine D pour les préparations pour nourrissons et les préparations de suite à la teneur maximale de 100 000 mg/kg et avec un transfert maximal dans ces denrées alimentaires de 1 mg/l. Cette autorisation est basée sur l’avis scientifique de l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité»), rendu le 22 décembre 2010, concluant que l’utilisation de l’additif alimentaire «ascorbate de sodium» (E 301) en tant qu’antioxydant pour les préparations de vitamine D destinées à être utilisées dans les préparations pour nourrissons et les préparations de suite ne pose pas de problème de sécurité car le transfert maximal de 1 mg/l ne contribuerait que marginalement à la teneur en vitamine C et en sodium dans les préparations pour nourrissons et les préparations de suite.

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32025R1150. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).